来源:兽药114
兽用纳米制剂药物应用越来越受到重视和关注。包括毫微囊、毫微球等毫微粒制剂技术、纳米乳制剂技术、纳米吸附技术等。
微囊化技术的特点
掩盖药物的不适味道及气味
如恩诺沙星具有极强烈的苦味，影响猪的适口性。
提高药物的稳定性
药物制粒受温度的影响(如伊维菌素)，饲料添加用药或饮水添加用药受光、氧、饲料酶、矿物质等的影响(如维生素类药物)。
减少刺激性
减少药物在胃肠内失活及刺激性，减少药物的配伍变化，如红霉素、解热镇痛药、生物激素类药物等。
达到缓释或控释作用
绝大部分氟喹诺酮类药物微囊化后，消除半衰期可增加数倍。
靶向治疗作用
被动靶向技术与主动靶向技术使药物在体内定向分布，使某一个系统或组织内的药物浓度增加。
采用药物制剂的新技术研制新剂型
新技术包括：包合技术、纳米乳制备技术、微囊与微球制备技术、纳米囊与纳米球制备技术、脂质体制备技术、抗原微囊化技术。例如：万特肺灵(商品名)作为一个完整的药物制剂，组方包括4部分：君、臣、辅、佐。君药：氟苯尼考(对同分异构体作了严格的区分，对脱霉净化制定了严格的质量标准，对主药进行了微囊化)；臣药：抗氧化剂、pH稳定剂；辅药：治标药物；佐药：抗菌增效剂。
正是由于这种特殊的制剂工艺与组方，其临床药效在很大程度上优于同类产品。
饲料霉菌毒素及其吸附剂
防治霉菌毒素制剂应具备的功能特点包括：
杀霉作用
应含有A因子，能抑制霉菌的生化代谢酶，改变微生态环境，防止饲料发霉而产生毒素。
透析作用
应含有B因子，在不影响饲料营养成分吸收的条件下，不仅能有效地阻止胃肠道对霉菌毒素的吸收，还能将血液循环中的毒素吸附到胃肠道，排泄到体外。
增加肝脏的解毒机能
应含有C因子，在肝脏氧化还原解毒代谢中发挥递氢作用，并协助还原型谷胱甘肽的形成，与霉菌毒素结合排出体外。
抗休克与抗肺水肿作用
应含有D因子，能改善微循环，稳定溶酶体膜，减少组织胺的释放和组织炎性渗出。
提高机体免疫功能
应含有E因子，可调节机体的细胞免疫和体液免疫功能。
防止继发感染
应含有F因子，可有效地抑制和杀灭病原微生物包括革兰氏阳性、阴性菌。
纳米乳制剂
又称纳米乳液、纳米乳剂等。是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例形成的，粒径为10纳米~100纳米的热力学稳定、各向同性、低黏度、透明或半透明的均相分散体系，具有极高的稳定性和对溶质的高度分散性及吸附能力。
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